מהם תאי HeLa ומדוע הם חשובים

תאי HeLa הם קו התאים האנושיים האלמותי הראשון. קו התא צמח מדגימה של צוואר הרחם תאים סרטניים נלקח מאישה אפרו-אמריקאית בשם הנרייטה לאקס ב- 8 בפברואר 1951. עוזר המעבדה האחראי לדגימות ששמו תרבויות מבוסס על שתי האותיות הראשונות של שם פרטי ושם משפחה של המטופל, וכך היה התרבות כונה HeLa. בשנת 1953, תיאודור פאק ופיליפ מרקוס שיבצו את HeLa (התאים האנושיים הראשונים שהשיבטו) ותרמו בחופשיות דגימות לאחרים חוקרים. השימוש הראשוני של קו התא היה במחקר סרטן, אולם תאי HeLa הובילו לפריצות דרך רפואיות רבות וכמעט 11,000 פטנטים.

טעימות עיקריות: תאי HeLa

  • תאי HeLa הם קו התאים האנושיים האלמותי הראשון.
  • התאים הגיעו מדגימה לסרטן צוואר הרחם שהושגה מהנרייטה לאק בשנת 1951, ללא ידיעתה או רשותה.
  • תאי HeLa הובילו לתגליות מדעיות חשובות רבות, ובכל זאת יש חסרונות לעבוד איתם.
  • תאי HeLa הובילו לבחינת השיקולים האתיים בעבודה עם תאים אנושיים.

מה זה אומר להיות בן אלמוות

בדרך כלל, תרבויות תאים אנושיות מתות תוך מספר ימים לאחר מספר מוגדר של חלוקות תאים באמצעות תהליך שנקרא הלהקה. זה מהווה בעיה עבור החוקרים מכיוון שלא ניתן לחזור על ניסויים המשתמשים בתאים רגילים בתאים זהים (שיבוטים), ולא ניתן להשתמש באותם תאים למחקר מורחב. ביולוג התא ג'ורג 'אוטו גיי לקח תא אחד מהמדגם של הנרייטה לק, איפשר לתא הזה להתחלק, ומצא שהתרבות שרדה ללא הגבלת זמן אם קיבלה חומרים מזינים וסביבה מתאימה. התאים המקוריים המשיכו להשתנות. כעת ישנם זנים רבים של HeLa, כולם נגזרים מאותו תא בודד.

instagram viewer

החוקרים מאמינים שהסיבה לכך שתאי HeLa אינם סובלים מוות מתוכנת היא משום שהם שומרים על גרסה של האנזים טלומרז המונע קיצור הדרגתי של טלומרים של כרומוזומים. קיצור הטלומרים מעורב בזדקנות ומוות.

הישגים בולטים באמצעות תאי HeLa

תאי HeLa שימשו לבדיקת השפעות קרינה, קוסמטיקה, רעלים וכימיקלים אחרים על תאים אנושיים. הם סייעו במיפוי גנים ובלימוד מחלות אנושיות, בעיקר סרטן. עם זאת, היישום המשמעותי ביותר של תאי HeLa יכול היה להיות ב- פיתוח החיסון הראשון נגד פוליו. תאי HeLa שימשו לשמירה על תרבית של נגיף הפוליו בתאים אנושיים. בשנת 1952 בדק ג'ונס סאלק את חיסון הפוליו שלו על תאים אלה והשתמש בהם לייצור המוני.

החסרונות של שימוש בתאי HeLa

בעוד קו התא HeLa הוביל לפריצות דרך מדעיות מדהימות, התאים יכולים גם לגרום לבעיות. הבעיה המשמעותית ביותר עם תאי HeLa היא עד כמה הם אגרסיביים יכולים לזהם תרבויות תאים אחרות במעבדה. מדענים לא בודקים באופן שגרתי את טוהר קווי התאים שלהם, כך שהלה זיהם רבים במבחנה קווים (בערך 10 עד 20 אחוזים) לפני שזוהה הבעיה. היה צורך לזרוק הרבה מהמחקר שנערך על קווי תאים מזוהמים. ישנם מדענים שמסרבים לאפשר ל- HeLa במעבדות שלהם על מנת לשלוט בסיכון.

בעיה נוספת ב- HeLa היא שאין בה קריוטיפ אנושי רגיל (המספר והמראה של הכרומוזומים בתא). להנרייטה לאקס (ובני אדם אחרים) 46 כרומוזומים (דיפלואיד או קבוצה של 23 זוגות), ואילו הגנום של HeLa מורכב מ- 76 עד 80 כרומוזום (היפרטרופוליד, כולל 22 עד 25 כרומוזומים לא תקינים). הכרומוזומים הנוספים הגיעו מהזיהום על ידי נגיף הפפילומה האנושי זה הוביל לסרטן. בעוד שתאי HeLa דומים לתאים אנושיים רגילים במובנים רבים, הם אינם נורמליים ואינם אנושיים לחלוטין. לפיכך, ישנן מגבלות לשימוש בהן.

סוגיות הסכמה ופרטיות

לידתו של התחום החדש של הביוטכנולוגיה הציג שיקולים אתיים. כמה חוקים ומדיניות מודרניים נבעו מנושאים מתמשכים סביב תאי HeLa.

כמקובל באותה תקופה, לא הודיעו לה הנרייטה לאקס שתאי הסרטן שלה ישמשו למחקר. שנים לאחר שקו ה- HeLa הפך פופולרי, מדענים לקחו דגימות מבני משפחה אחרים של לאקס, אך הם לא הסבירו את הסיבה לבדיקות. בשנות השבעים נוצרה קשר עם משפחת Lacks כאשר מדענים ביקשו להבין את הסיבה לאופי האגרסיבי של התאים. סוף סוף הם ידעו על הלה. עם זאת, בשנת 2013, מדענים גרמנים מיפה את כל הגנום של ה- HeLa והפך אותו לציבורי בלי להתייעץ עם משפחת לקס.

לא הודיעו לחולה או לקרובי משפחה על השימוש בדגימות שהושגו בהליכים רפואיים בשנת 1951, והיא גם לא נדרשת כיום. בית המשפט העליון בקליפורניה ב -1990 מור נ. יורשים של אוניברסיטת קליפורניה קבע כי תאים של אדם אינם רכושו ועשויים להיות ממוסחרים.

עם זאת, משפחת לקס אכן הגיעה להסכם עם המוסדות הלאומיים לבריאות (NIH) בנוגע לגישה לגנום HeLa. על חוקרים המקבלים כספים מ- NIH להגיש בקשה לגישה לנתונים. חוקרים אחרים אינם מוגבלים, ולכן הנתונים על הקוד הגנטי של הליקים אינם פרטיים לחלוטין.

אמנם דגימות רקמות אנושיות ממשיכות להיות מאוחסנות, אך כעת דגימות מזוהות באמצעות קוד אנונימי. מדענים ומחוקקים ממשיכים להתפתל בשאלות של ביטחון ופרטיות, שכן סמנים גנטיים עלולים להוביל לרמזים לגבי זהות תורם בלתי רצונית.

הפניות וקריאה מוצעת

  • קאפס-דייוויס א ', תיאודוסופולוס G, אטקין I, דרקסלר ח.ג., קוארה א', מקלאוד רא, מאסטרים ג'יי.אר, נקאמורה י, ריד י.א., רדדל RR, פרשני RI (2010). "בדוק את התרבויות שלך! רשימה של קווי תאים מזוהמים או לא מזוהים ". בינוני י. סרטן. 127 (1): 1–8.
  • מאסטרס, ג'ון ר. (2002). "תאי HeLa 50 שנה אחרי: הטובים, הרעים והמכוערים". ביקורות על טבע על סרטן. 2 (4): 315–319.
  • שרר, וויליאם פ.; סיברטון, ג'רום ט.; גיי, ג'ורג 'או. (1953). "מחקרים על ריבוי ויטרו של נגיפי הפוליומיאליטיס". J Exp Med (פורסם ב -1 במאי 1953). 97 (5): 695–710.
  • Skloot, רבקה (2010). החיים האלמותיים של הנרייטה לאקס. ניו יורק: כתר / בית אקראי.
  • טרנר, טימותי (2012). "פיתוח חיסון הפוליו: מבט היסטורי לתפקידה של אוניברסיטת טוסקגי בייצור המוני והפצת תאי HeLa". כתב העת לבריאות לעניים וללא הערכה. 23 (4 א): 5-10.
instagram story viewer